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请问大家有没有听过gel electrophoresis？
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发表于 9-9-2007 11:22 PM
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我读的大学 LAB里就有， 基本上大学的 LAB 应该都有吧！ 不然尝试看 JABATAN KIMIA MALAYSIA，应该也是有的。 |
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发表于 12-9-2007 03:28 PM
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回复 #2 可爱熊熊 的帖子
也要看看是什么可系的lab
楼主可以到大学里类似生物科技系（biotech）的lab里借来使用
[ 本帖最后由 sherlock_fai 于 12-9-2007 03:30 PM 编辑 ] |
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发表于 2-10-2007 09:28 AM
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应该说所有的化学和生物实验室都会有的基本配备。。。 |
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发表于 7-10-2007 04:05 PM
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回复 #4 lipterstar 的帖子
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现在的中学有gel electrophoresis的了？ |
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发表于 11-10-2007 09:54 AM
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发表于 12-10-2007 11:17 AM
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回复 #6 lipterstar 的帖子
很好玩的。。。
要弄agarose gel |
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发表于 12-10-2007 03:58 PM
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我有办法可以自己设计一个electrophoresis chamber~请短讯我以得取我的msn~谢谢 |
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发表于 12-10-2007 05:48 PM
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原帖由 sherlock_fai 于 12-10-2007 11:17 AM 发表 
很好玩的。。。
要弄agarose gel
loading sample的时候，根本看不到well...
吓到下。。。。。 |
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发表于 16-10-2007 10:04 AM
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回复 #8 毅承 的帖子
可以在这里分享怎样DIY个set吗？
有兴趣想知道下 |
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发表于 19-11-2007 04:45 PM
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biotech的学生都会的。。
但是要确保你的DNA或sample没有被degrade.要不然就白费心机了。
用EDTA的时候要小心。。 |
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发表于 20-11-2007 05:51 PM
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发表于 20-11-2007 06:22 PM
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原帖由 sherlock_fai 于 16-10-2007 10:04 AM 发表
可以在这里分享怎样DIY个set吗？
有兴趣想知道下
我来说说看，有错误的话请多多指教。
准备agarose gel:用agarose(粉状），再加入dH20。弄出0.7%的浓度比。把它倒入casting tray直到5mm的深度。Agarose凝结的时候会变得浑浊（好像平时我们弄的agar-agar).等10-30分钟吧！
你倒入的时候，就已经有comb在tray里面了，所以待agarose凝结后，把comb拿上来，就有一个一个小洞了。
然后加入buffer,盖过你的gel一点，再用micropipette把你的sample(或DNA)小心地load进去小洞。记得要放marker，不然你不会知道你的DNA有多长。
开电，等你看见蓝蓝色的dye走到gel的差不多尾端时，停电。
取出你的gel.放在TE buffer里一阵子。然后取出，在UV trans-illuminator里就可以见到你的成果了。
谢谢！ |
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发表于 20-11-2007 11:11 PM
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回复 #13 我会成功 的帖子
啊！
谢谢分享啊 |
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发表于 4-1-2008 10:48 PM
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发表于 22-1-2008 01:11 AM
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回复 13# 我会成功 的帖子
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你忘了stanning with ethidium bromide...p/s:此化学药物非常 危险..请查看资料... |
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发表于 25-1-2008 09:02 PM
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看到这个贴突然感到好怀念哦,因为以前大学时就有用到gel electrophoresis,好像是当修DNA recombinant 时...... |
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发表于 28-4-2008 06:12 PM
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发表于 28-4-2008 06:14 PM
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原帖由 我会成功 于 20-11-2007 06:22 PM 发表 
我来说说看，有错误的话请多多指教。
准备agarose gel:用agarose(粉状），再加入dH20。弄出0.7%的浓度比。把它倒入casting tray直到5mm的深度。Agarose凝结的时候会变得浑浊（好像平时我们弄的agar-agar).等10- ...
agarose gel的%没有一个规定，要看你是要测量什么物质。
如果是DNA的话，通常是1.0%.
准备gel的时候，通常是放TBE buffer, 不是dH2O.
[ 本帖最后由 不会游泳の鱼 于 28-4-2008 06:24 PM 编辑 ] |
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发表于 28-4-2008 06:21 PM
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原帖由 lipterstar 于 12-10-2007 05:48 PM 发表
loading sample的时候，根本看不到well...
吓到下。。。。。
只要在你的electrophoresis chamber下面放一张黑色的纸就可以看到很清楚了 |
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