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rocana hotel
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这间酒店以及隔壁的学校,读分别设有一个残障人士用的泊车位,但每天都上演四肢发达但绝对智障的人士把车停在这两个残胞专用的车位!!!原来kuantan那么多需要送去劳改的脑残人士!!!
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发表于 19-10-2012 09:27 PM
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立刻打电话叫MPK来锁他们滴车呀 |
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发表于 19-10-2012 10:00 PM
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摩登农夫 发表于 19-10-2012 09:27 PM
立刻打电话叫MPK来锁他们滴车呀
就怕malas pergi kerja也一样 |
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发表于 20-10-2012 01:42 PM
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如果是残障人士。。车后面一定会有OKU的。。没有就是骗人。。告他。。呵呵。。 |
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发表于 20-10-2012 10:53 PM
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low 发表于 20-10-2012 01:42 PM
如果是残障人士。。车后面一定会有OKU的。。没有就是骗人。。告他。。呵呵。。
我们都没他走的快 |
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发表于 22-10-2012 10:44 AM
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哑巴也是OKU哦~
如果是车会贴福利部OKU sticker的。 本帖最后由 love_kitty 于 22-10-2012 10:46 AM 编辑
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发表于 22-10-2012 07:02 PM
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love_kitty 发表于 22-10-2012 10:44 AM
哑巴也是OKU哦~
如果是车会贴福利部OKU sticker的。
绝对不是哑巴
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发表于 22-10-2012 08:06 PM
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发表于 22-10-2012 10:21 PM
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promqueen 发表于 22-10-2012 08:06 PM
酒店或学校的人都不会处理的吗?
他们的人来的 |
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发表于 22-10-2012 11:24 PM
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promqueen 发表于 22-10-2012 08:06 PM
酒店或学校的人都不会处理的吗?
处理也难以解决,因为脑残者冥顽不灵。
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发表于 25-10-2012 10:50 AM
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emusician 发表于 22-10-2012 11:24 PM
处理也难以解决,因为脑残者冥顽不灵。
脑残算是残障吗? |
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发表于 25-10-2012 12:41 PM
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ahlam1975 发表于 25-10-2012 10:50 AM
脑残算是残障吗?
脑残者很多时候都不知道自己脑残
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发表于 25-10-2012 01:11 PM
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promqueen 发表于 22-10-2012 08:06 PM
酒店或学校的人都不会处理的吗?
是归MPK管辖的,其他人只能劝告罢了。
执法单位时常巡逻开SAMAN的话,可能会有阻吓作用咯。
执法不严,人民没有公德心,就是酱的囖~
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发表于 26-10-2012 05:28 PM
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emusician 发表于 25-10-2012 12:41 PM
脑残者很多时候都不知道自己脑残
醉酒鬼都说自己没醉
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楼主 |
发表于 26-10-2012 05:31 PM
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love_kitty 发表于 25-10-2012 01:11 PM
是归MPK管辖的,其他人只能劝告罢了。
执法单位时常巡逻开SAMAN的话,可能会有阻吓作用咯。
执法不严, ...
他们不敢开3万 |
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发表于 19-7-2013 11:48 AM
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需要帮他们申请残障人士福利卡吗?
关丹福利局在Indera Mahkot.
脑瘫残人士 : 病例为....
脊髓小腦萎縮症
顯性小腦萎縮症(Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias, ADCAs)依照臨床的症狀,可以區分為主要的三大類:
第一類(ADCA type I)最為普遍,發病年齡在青壯年,患者會有視覺退化、眼球快速轉動、智力退化、步態不穩等症狀,脊髓小腦萎縮症(Spinocerebellar Ataxias, SCAs)第一型(SCA1)、第二型(SCA2)及第三型(SCA3)等,均屬於此類。
第二類(ADCA type II)患者會有漸進式的肌肉退化、視網膜退化、甚至喪失聽力,屬於早發型的肌肉萎縮症,可能在十歲前就發病,如脊髓小腦萎縮症第七型(SCA7)。
第三類的顯性小腦萎縮症(ADCA type III),則僅會發生小腦症狀,且較晚出現肌肉萎縮僵硬症狀,如脊髓小腦萎縮症
第五型(SCA5)、第六型(SCA6)、第八型(SCA8)及第十一型(SCA11)等。在台灣地區,顯性小腦萎縮症第一型最常見,其中SCA1 佔有1.7%,SCA2佔有8.6%,而SCA3(MJD)佔有24%,不同族群有不同的分布比例,不過仍以SCA3最普遍。
脊髓小腦萎縮症為體染色體顯性之遺傳疾病,目前歸納有二十種以上,致病的基因也都不相同,臨床的症狀除了小腦退化及萎縮外,有些也會伴隨著神經系統的異常,單靠臨床的症狀表現,有時無法完全區分出型別,因此必須搭配基因篩檢的方式,進行正確的分型及診斷。
由於SCAs在臨床上表現的多樣化,且在同一家族的病人可能呈現不同症狀之組合,不同之發病年齡和發病時間,使得脊髓小腦萎縮症的命名和分類至今依然非常困難。在近幾年來的研究,許多SCA基因皆已被鑑定出來,也有期刊刊載以聚合酶連鎖反應(PCR)來分析SCA基因中CAG三核苷酸重複序列倍增突變的情形,建立了相對應的基因診斷方式,可以快速準確地進行SCAs的分型,並應用於臨床諮詢及產前診斷上。
國內對於SCA的常規基因診斷,主要是篩檢SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7等五型為主,有時會同時進行齒狀紅核蒼白球肌萎縮症 (DRPLA)的檢查,其餘型別侷限於罕見或基因擴增範圍太大而沒有進行,這也使得SCAs在基因診斷上,仍有未竟完善之處。
由族群的分析顯示,正常人SCA1基因中CAG三核苷酸重複序列的分佈範圍為6-36個重複;SCA2正常基因範圍為16-30個重複;SCA3正常基因範圍為12-44個重複;SCA6正常基因範圍4-16個重複;SCA7正常基因範圍為7-35個重複。至於各型患者基因內CAG三核苷酸重複序列倍增突變的情形,在SCA1為39-83次;SCA2為36-64次;SCA3(MJD)62-85次;SCA6為21-27次;SCA7為38-130次; DRPLA為49-88次(表一)。因為此種異常擴增的基因區域位於基因的表現子(exon)上,基因轉錄轉譯後,會產生異常的蛋白質產物。CAG三核苷酸所對應的胺基酸是麩胺酸(Glutamine),所以CAG異常擴增的SCA基因會製造帶著一條較長的麩胺酸長鏈(Poly-Glutamine)的異常蛋白質,這條長鏈會造成異常的功能及代謝,詳細的致病機轉,目前尚未完全了解,只是這種異常蛋白質在神經細胞中,長期下來會導致細胞退化並死亡。
2. 脊髓小腦萎縮症的遺傳模式
-脊髓小腦萎縮症屬於體染色體顯性遺傳,患者的子女,會有1/2會遺傳到該疾病,以下為遺傳模式示意圖︰
3. 脊髓小腦萎縮症的遺傳諮詢
-由於脊髓小腦萎縮症是屬於遺傳疾病,並非每個人都需要進行脊髓小腦萎縮症的基因篩檢,應經由專業醫師之遺傳諮詢,並符合以下前提,以確定是否進行本項檢查。
-(1) 本身或家族中有肌肉萎縮症患者或有家族病史。
-(2) 臨床醫師診斷患者疑似脊髓小腦萎縮症之症狀,需進行基因檢查。
-(3) 家族成員經基因診斷,CAG重複範圍接近異常之次數,其後代進行基因追蹤。
-(4) 有家族病史之懷孕母親,進行產前診斷。
4. 脊髓小腦萎縮症的常規基因篩檢
-脊髓小腦萎縮症的基因篩檢方式,主要是偵測各SCA基因的三核苷酸重複次數,依據重複次數,區分正常及患者。目前脊髓小腦萎縮症之種類已經發表超過二十餘種,並陸續增加中,不同型別的致病基因都不相同,有些型別基因座尚未確.
5. 脊髓小腦萎縮症的產前診斷
-若父母親之一方,經基因診斷確定為脊髓小腦萎縮症患者時,依據診斷之型別,則胎兒會有1/2機率為該型別之患者,因此懷孕時,建議進行產前診斷。惟基因診斷前需先經由專業醫師進行遺傳諮詢,並於母親懷孕後,採檢胎兒絨毛(12-16周)或羊水(16周以上),分析SCA基因之CAG重複次數,進行胎兒之基因診斷。
腦性麻痺简介
脑性麻痹者的生理特征
-腦性麻痺屬於非傳染性疾病造成的多重性殘障。最主要是因為嬰兒生產前後,大腦缺氧或外傷造成皮質受傷,以致損壞運動神經,造成協調困難,所以,無論在語言、動作、視覺、聽覺、學習障礙、情緒困擾等方面,都形成不便。尤其以動作和語言方面的殘障程度較為顯著,特別是語言方面的殘障造成溝通和學習的困難,以致許多腦性麻痺患者常被誤為智能不足者。根據調查報告,腦性麻痺的出生率為千分之二至千分之六,換言之,一千個新生兒中,就有三至六個是腦性麻痺的孩子。但其中一半以上的腦性麻痺孩童是智力正常的,他們仍具有學習的潛能,只是動作上受限制而已。
腦性麻痺的分類
依肌肉張力來分
痙攣型:肌肉張力高、僵直。
徐動型:肌肉張力一直不斷地在改變。
低張力型:肌肉張力低,頭部姿式會往下垂。
運動失調型:表現出來的動作不協調。
依受影響的肢體來分
單肢麻痺型:只有一隻手或一隻腳有障礙。
半邊麻痺型:左邊的肢體或右邊的肢體有障礙。
下肢麻痺型:上肢可能也不是很靈活,但下肢的障礙比上肢更顯著或更嚴重。
四肢麻痺型:全身都受到影響,連臉部表情也受到影響,通常上半身比下半身嚴重。
腦性麻痺患者的心理特質
-由於腦性麻痺除了運動障礙的問題外,還伴隨其他相關缺陷(癲癇、視力缺損、聽力障礙、語言障礙、智能不足、知覺異常、行為異常,學習困難),所以,往往因大眾不了解他們,有時,容易否定他們的能力:或者,因為動作受限而造成行為困難的情況,變成親友責怪的理由,影響了他們的心理,而產生了自卑感,缺乏自信心。
**另外,痙攣型的腦性麻痺孩童,比較有內向、畏縮、緊張的傾向;徐動型的腦性麻痺孩童,比較外向,不懼怕、脾氣是以爆發的型式出現,但很快就忘掉,非常渴望別人的關愛作伴。 |
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发表于 20-7-2013 06:59 AM
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Rainie.L 发表于 19-7-2013 11:48 AM
需要帮他们申请残障人士福利卡吗?
关丹福利局在Indera Mahkot.
脑瘫残人士 : 病例为....
最近也有很多腦殘的人冲紅燈
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发表于 20-7-2013 09:56 AM
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ahlam1975 发表于 20-7-2013 06:59 AM
最近也有很多腦殘的人冲紅燈
残障人士里真的有“脑残者” 这是不雅的叫法~
真真的是叫 “脑性麻痹-简称英文 CP” ...
伤害了这些脑性麻痹患者,不要再叫脑残了。 |
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发表于 20-7-2013 06:20 PM
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Rainie.L 发表于 20-7-2013 09:56 AM
残障人士里真的有“脑残者” 这是不雅的叫法~
真真的是叫 “脑性麻痹-简称英文 CP” ...
只是現在的人越來越沒腦了
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发表于 20-7-2013 11:40 PM
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