無創產前診斷項目哪個好？染色體知識須知！

健康我最大

隨著科技的進步，眾多的無創性專案現在都被納入了產前篩查的範疇，使孕婦們在無創安全的情況下完成一系列的產前檢測。無創產前診斷專案哪個重要？在無創產前診斷專案中，其中針對21三體、18三體、13三體綜合症的篩查是最重要的。

一、染色體篩查

無創產前診斷專案哪個重要？常見的染色體異常疾病種類包括染色體三倍體、性染色體異常及染色體微片段缺失/重複，且鑒於染色體疾病不一定遺傳自父母，且多數與孕婦年齡無關，每一胎都有發生的可能，因此建議將染色體篩查作為重點安排。現在的無創NIPT篩查能夠提供全面瞭解胎兒的染色體疾病風險，比如香港中環專科的敏兒安T21和Nifty Pro都是基於次世代測序技術進行全方位胎兒染色體排查，在香港享有極高的口碑，孕媽媽們可以放心選擇，而且只要滿孕10周時就能安排篩查。

★敏兒安T21檢測預約入口

★NIFTY PRO染色體異常檢測預約入口

二、單基因疾病篩查

針對夫妻雙方隱性基因遺傳導致的單基因隱性遺傳疾病，可能會導致懷孕後或孩子出生後才發現患有疾病，所以這凸顯了單基因遺傳疾病檢測的需求與重要性。無創產前診斷專案哪個重要？脆性X綜合症和地中海貧血也都是不可忽視的專案，而對於無創染色體篩查所覆蓋不到的部分小於3MB的基因異常，則建議安排Bless寶兒安進行補充性檢查，它可以針對66種單基因病進行超高準確性的篩查，滿10周即可安排。

無創產前診斷專案哪個重要？無創產前DNA篩查具有無創性、準確性高和檢測範圍廣等優勢，其中染色體異常和單基因遺傳疾病的發病率高、後果嚴重，所以建議大家在產檢時優先選擇。現在香港中環專科可以全線預約無創DNA的相關檢測專案，敏兒安T21和Bless寶兒安一起預約的話，更有立減500港幣和獲得1000港幣百佳超市購物券的機會。