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小男生患怪病家人愿他安乐死 没想到一个陌生女人改变了他的一生!

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发表于 22-1-2019 08:35 PM | 显示全部楼层 |阅读模式
小男生患怪病家人愿他安乐死   没想到一个陌生女人改变了他的一生!



世界上有很多罕见的疾病,患者得不到有效的治疗,只能生活在痛苦之中。印度中央邦13岁男孩Mahendra Ahirwar多年来饱受肌肉萎缩之苦。他的脖颈无法直立,头部只能垂在肩膀和胸前。他不能走路,不能自己吃东西,就连穿衣、去厕所这样的小事都需要家人帮助。
父母尽力为他治疗却没有任何效果,正当Mahendra和家人绝望时,他们不敢相信的事发生了。

▼Mahendra刚出生时非常健康,他的颈部从3岁开始出现异状,并越来越严重。父母希望能够治好他的疾病,将务农所得的全部收入拿出来,带他到处治疗,但一直没有结果,医生们连病因都找不到。


▼家中的积蓄被花光,Mahendra的治疗之路也走到了尽头。他的父母认为,每天只能坐在那里,不能自由活动的儿子不算活着。他们不愿看着儿子受苦,宁愿让他通过死亡得到解脱。

▼Mahendra的特别情况引起了世界各地媒体的关注。去年时,英国利物浦女子Julie Jones看到了这个新闻,决定伸出援助之手。她表示,自己也是一名妈妈,设身处地想一下,如果孩子不幸得了怪病,自己却没有钱给他治疗,那会有多可悲。

▼善良的Julie决定为Mahendra做点什么。她在募款网站发起募款项目,希望好心人都能出一点力。Julie原本希望能够募到1万英镑,没想到短短几天时间,这个项目就筹到了11791英镑(约马币7万多元)。

▼与此同时,新德里医院的资深颈椎外科医生Rajagopalan Krishnan也表示愿意为Mahendra免费治疗。Rajagopalan曾经在英国行医,医术很好,为Mahendra检查后,他确定自己可以将这个孩子治好。

▼接连不断的好消息让Mahendra和家人应接不暇,他们没有想到一切改变得这么快。通过复杂的手术,Mahendra的颈部得以矫正,但因为病情耽误太久,需要长期观察。


▼现在7个月已经过去,Mahendra还是能够从正常的视角看世界。Rajagopalan医生表示,未来很长一段时间内,他会继续观察这个男孩的情况,总有一天,他需要进一步做手术治疗,不过现在他可以过上正常的生活了。


▼Mahendra第一次走进学校,已经开始学习读写,也有了愿意与他玩耍的朋友,这是他从来没有奢望过的美好生活。
多年求医,积蓄花光,Mahendra一家早就绝望,好心人的出现让他们看到了希望。如果没有Julie、Rajagopalan医生这样的好心人,Mahendra早晚会被疾病打垮,他的家人也会陷入无尽的痛苦之中。正因为有这些美好的事,我们的世界才如此精彩。看到陷入困境中的人,就在能力范围内给他们一点帮助吧,说不定一个小小的举动会改变一个人的命运。

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本文网址:https://www.aboluowang.com/2019/0121/1235171.html


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发表于 26-1-2019 10:37 AM | 显示全部楼层
好好心的洋人。
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